Boală genetică a ochilor

Pentru că lista bolilor oculare înscrise în gene este foarte lungă, oftalmologii insistă asupra efectuării primului control ocular la vârsta de 3 ani.

Ştiri pe aceeaşi temă Corneea artificială redă vederea Peste 80 la sută din boli se transmit genetic, iar dintre tulburările de vedere, majoritatea sunt influenţate de bagajul nostru genetic. Este bine să ne cunoaştem istoricul familial, pentru că, deşi nu putem preveni apariţia afecţiunilor, vom reuşi, cel puţin, să le descoperim şi să le tratăm în timp util. De aceea, familia trebuie să aibă grijă să ducă copilul la oftalmolog de la o vârstă cât mai mică, pentru a vedea dacă a moştenit şi el miopia şi dacă trebuie să poarte ochelari pentru a vedea clar.

Primul control oftalmologic este recomandat la vârsta de trei ani", spune medicul specialist oftalmolog Adina Grigorescu de la Clinica Endocenter din Bucureşti.

Bagajul genetic influenţează şi apariţia glaucomului, boală care duce la atrofierea nervului optic şi la îngustarea câmpului vizual până la orbire. Aceasta se moşteneşte în general de la rudele de gradul întâi şi se poate instala în intervalul de vârstă luni caz în boală genetică a ochilor vorbim de glaucom congenitalîn jurul vârstei de trei ani glaucom infantilîntre 12 şi 16 ani glaucom juvenil sau după 40 de ani.

Glaucomul congenital este foarte grav şi trebuie operat cât mai rapid.

Altfel, poate duce la pierderea ireversibilă a vederii. Printre semnele distinctive ale bolii boală genetică a ochilor numără ochiul sau ochii mari când ambii sunt mari, părinţii se bucură, neştiind de posibila existenţă a acestei afecţiunilăcrimarea şi fotofobia sensibilitate crescută la lumină, care poate fi observată când bebeluşul este expus la lumină şi închide ochii ", explică specialistul oftalmolog.

Adresa de e-mail a destinatarului X Albinismul este o conditie rara, non-contagioasa si mostenita genetic, care se caracterizeaza prin absenta partiala sau totala a melaninei din piele, par si ochi si care provoaca o vulnerabilitate marcanta la expunerea la soare si la lumina puternica. Din pacate, albinismul este o boala fara tratament, de care 100% viziune unul din fiecare Cu toate ca aceasta tulburare poate aparea indiferent de sex, etnie și rasa si afecteaza nu numai oamenii, cat si toate vertebratele cunoscute, in unele zone ale lumii se poarta o lupta continua pentru a pune capat discriminării persoanelor cu albinism. In unele tari din Africa, din cauza superstitiilor, multi dintre cei care sufera de albinism au o soarta tragica, fiind rapiti, mutilati ori chiar ucisi, deoarece sunt considerati vrajitori ori oameni cu puteri supranaturale. Cauza albinismului este una strict de natura genetica: un defect mostenit in formarea melaninei, care cauzeaza hipopigmentarea pielii, parului si ochilor.

Cataracta este o altă afecţiune care poate avea la origine o predispoziţie familială. Procentul în care se poate transmite această afecţiune oculară nu a putut fi însă calculat cu exactitate.

S-a observat că o cauză ereditară are, de asemenea, strabismul, el fiind mai frecvent în anumite familii. Distingerea culorilor, dictată de gene Incapacitatea de percepţie a culorilor, o anomalie numită discromatopsie, se moşteneşte în multe cazuri de la mame. Doar femeile transmit gena care provoacă discromatopsie dar, de obicei, doar copiii de sex masculin prezintă boala.

Dacă mama este purtătoare a genei respective, există un risc de 50 examen non-invaziv de vedere sută de a o transmite fiului ei. Şi tumorile oculare sunt ereditare Retinoblastomul, cea mai frecventă tumoare intraoculară la copii, are, de asemenea, o componentă genetică. Statisticile arată că, în aproximativ 10 la sută din cazurile de retinoblastom, există antecedente familiale.

Tumorile oculare ereditare apar de obicei la ambii ochi şi la vârste mai fragede decât cele dobândite de obicei până la vârsta de 5 ani. Copiii cu retinoblastom ereditar sunt la risc de a dezvolta şi alte tipuri de cancer. Dacă apreciezi acest articol, te așteptăm să intri în comunitatea de cititori de pe pagina noastră de Facebook, printr-un Like mai jos: citeste totul despre:.

• Cum să îmbunătățim vederea la 10 ani
• Boli genetice in oftalmologie
• Home » D:News » Bolile grave care pot fi aflate dintr-o simplă fotografie.
• Definiţie clinică LCA este o boală genetica rară, cu debut în primul an de viaţă, care este consecinţa unei distrofii severe a retinei.
• Viziune baschet
• Simptomele tipice sunt lăcrimarea ochilor și deficiențe de vedere, cum ar fi câmpul vizual arcuit și îngustat.
• Bolile ochiului Din Articole Generalitati Bolile ochiului afecteaza deseori activitatea zilnica a pacientului.