Viziunea displaziei țesutului conjunctiv, Dysplasia țesutului conjunctiv

Dysplasia țesutului conjunctiv: principalele manifestări clinice, terapia complexă, prevenirea Mai mult de o treime din umanitate are displazie de țesut conjunctiv, dar acest diagnostic nu este adesea referit de către medici. Poate că boala nu este moartă, dar are o mare importanță în lumea medicinii, pentru că apare la orice vârstă. Motivele sunt practic imposibil de prezis, ceea ce face ca fiecare persoană bolnavă să fie un pacient unic. Mutația apare în orice parte a corpului, deoarece țesutul conjunctiv este localizat pe tot corpul.

La unii pacienți, patologia nu este exprimată în nici un fel, în altele poate duce la dizabilitate. Displazia țesutului conjunctiv este cea mai ambiguă anomalie din corpul uman, deci nu există opinii unanime ale medicilor.

În acest articol veți afla: de ce lupta împotriva displaziei este importantă, ce complicații conduc la tratament, manifestări comune și alte nuanțe ale bolii. Ce este displazia țesutului conjunctiv?

Dysplasia țesutului conjunctiv Dar, până acum, într-un spital convențional, diagnosticul de displazie a țesutului conjunctiv nu se va face întotdeauna datorită multidimensionalității sale și complexității imaginii clinice. Oficial, DST este denumită în mod obișnuit o boală sistemică a țesutului conjunctiv, viziunea displaziei țesutului conjunctiv termenul de "condiție", având în vedere prevalența fenomenului, este folosit de mulți oameni de știință și de medici.

Dysplasia țesuturilor conjunctive DST disfuncție, dezvoltare plastică, educație - dezvoltare a țesutului conjunctiv afectată în perioadele embrionare și postnatale, o condiție determinată genetic. Aceasta conduce la o defalcare a homeostaziei la nivelul țesuturilor, organelor și organismelor sub forma diferitelor tulburări morfofuncționale ale organelor viscerale și locomotorii cu un curs progresiv, determinarea caracteristicilor patologiei asociate, precum și a farmacocineticii și farmacodinamicii medicamentelor.

Prevalența semnelor individuale de DST are diferențe de vârstă și de gen. Se caracterizează prin defecte ale structurilor fibroase și ale substanței principale a țesutului conjunctiv.

Dysplasia țesutului conjunctiv

Conform celor mai modeste date, prevalența DST, cel puțin, se corelează cu prevalența principalelor boli neinfecțioase semnificative din punct de vedere social. Dysplasia țesutului conjunctiv este un grup de afecțiuni patologice heterogene și clinic polimorfe patologice, unite de o încălcare a formării țesutului conjunctiv în perioadele embrionare și postnatale.

Heterogenitatea genetică a acestei patologii determină o gamă largă de opțiuni clinice - de la sindroame genetice bine cunoscute Marfan, Ehlers-Danlos la numeroase forme nediferențiate non-sindromice cu mecanisme de dezvoltare multifactorială.

Recent, medicii deseori diagnostichează copiii cu "sindrom displazic" sau displazie de țesut conjunctiv. Ce este? Țesutul conjunctiv din corpul uman este cel mai "divers". Acesta include astfel de substanțe diferite, cum ar fi oasele, cartilajul, grăsimile subcutanate, pielea, ligamentele etc.

Spre deosebire de alte țesuturi, țesutul conjunctiv are caracteristici structurale: elementele celulare localizate în substanța interstițială, care viziune intelectuală reprezentată de elemente fibroase și substanțe amorfe. Consistența țesutului conjunctiv depinde de conținutul componentului amorf.

Fibrele de colagen conferă rezistență întregii țesături și îi permit să se întindă. Manifestările clinice ale displaziei țesutului conjunctiv DST sunt cauzate de o anomalie a structurilor de colagen care îndeplinesc o funcție de suport, sunt implicate activ în formarea țesuturilor, regenerarea și îmbătrânirea celulelor țesutului conjunctiv.

Atunci când se descrie o astfel de patologie ca displazia nediferențiată a țesutului conjunctiv, apar o serie de dificultăți; în primul rând, viziunea displaziei țesutului conjunctiv până acum, printre diverși specialiști, există o dezbatere despre existența unui astfel de diagnostic.

• După patruzeci de ani, vederea s-a deteriorat
• С виду оно походило на мотылек.

Un număr de cercetători sunt de părere că această patologie nu este independentă, ci intră întotdeauna în structura unei boli, cel mai adesea de natură ereditară.

La unii autori, boala este alocată unei unități nosologice independente. În al doilea rând, clinica displaziei nediferențiate a țesutului conjunctiv este foarte diversă și nespecifică, exprimată în înfrângerea diferitelor organe și sisteme, astfel încât diagnosticul este uneori foarte dificil. Până în prezent, nu s-au stabilit criterii fiabile care să poată fi utilizate în diagnostic. Toate acestea complică foarte mult cercetarea diagnosticului și, uneori, fac imposibilă.

Cu toate acestea, majoritatea cercetătorilor recunosc existența independentă a unei astfel de boli, deci luarea în considerare a acesteia în această secțiune este adecvată.

Tipuri de displazie a țesutului conjunctiv DST se caracterizează prin tulburări genetice în dezvoltarea țesutului conjunctiv - defectele mutaționale ale fibrelor de colagen și elastină și ale substanței principale.

Boala mixtă de țesut conjunctiv

Ca urmare a mutațiilor în fibre, lanțurile lor se formează fie scurte în raport cu norma ștergerefie lungi inserțiesau sunt lovite de o mutație punctuală ca rezultat al încorporării unui aminoacid greșit etc.

O astfel de "tehnologie" complexă a bolii face ca fiecare pacient cu DST să fie unic, dar există, de asemenea, mutații stabile care duc la forme rare de displazie.

Prin urmare, există două tipuri de DST - diferențiate și nediferențiate. Dysplasia diferențiată a țesutului conjunctiv sau DDST este caracterizată printr-un anumit tip de moștenire a simptomelor, o imagine clinică clară. Aceasta include sindromul Alport, sindroamele Marfan, Sjogren, Ehlers-Danlos, hipermobilitatea articulațiilor, epidermoliza bullosa, "boala cristalului" - osteogenesis imperfecta - și altele.

DDST este rară și este diagnosticată destul de repede. Nedisponibilitatea displaziei țesutului conjunctiv sau NDCT se manifestă foarte divers, leziunile fiind de natură multiorganică: sunt afectate mai multe organe și sisteme. Îmbinări: hipermobilitate, displazie de șold, risc crescut de dislocări și subluxații. Sistemul muscular: insuficiență masică, în special - oculomotor, cardiac. Piele: fragmente integrate, hiperelastice, au crescut traume cu formarea de cicatrici cu un model de "hârtie de țesut" și cicatrici keloide.

Sistemul cardiovascular: anatomia modificată a valvei cardiace; sindromul toracodiapragmal cauzat de patologiile vertebrale și patologiile toracice inima toracodiapragmă ; leziuni ale arterelor și venelor, inclusiv - leziuni varicoase de la o vârstă fragedă; sindromul aritmic etc.

Bronchi și plămânii: bronhiectazis, pneumotorax spontan, tulburări de ventilație, diskinezie traheobronchială, traheobronchomatizare etc. Tractul gastrointestinal: o încălcare comprimare a fluxului sanguin care alimentează organele abdominale cu sânge - displazic fără succes, de mult timp, tratat uneori de un gastroenterolog pe o durată de viață, în timp ce cauza simptomelor este displazia țesutului conjunctiv.

Zgomot: miopie de grade diferite, prelungirea globului ocular, dislocarea lentilei, sindromul de sclera albastră, strabismul, astigmatismul, corneea plat, detașarea retinei. Rinichi: modificări renovasculare, nefroptoză. Dinți: caria în copilăria timpurie, boala parodontală generalizată. Față: anomalii de ocluzie, asimetriile facială pronunțate, palatul gotic, părul scăzut care crește pe frunte și gât, urechile mari sau auriculele "cruțate" etc.

Sistemul imunitar: sindroame alergice, autoimune, sindromul imunodeficienței. Sănătate mintală: anxietate crescută, depresie, hipocondrie, tulburări neurotice. Aceasta nu este o viziunea displaziei țesutului conjunctiv completă a consecințelor, ci caracteristică: așa se manifestă displazia țesutului conjunctiv al copiilor și al adulților. Lista oferă o idee despre complexitatea problemei și despre nevoia de cercetare riguroasă pentru a face un diagnostic corect. Mecanisme de dezvoltare Deși primele semne pot fi detectate la o vârstă destul de târzie, cel mai adesea în timpul pubertății, când există o creștere și restructurare rapidă a organismului și a tuturor sistemelor acestuia în special a țesutului conjunctivnatura congenitală a bolii este stabilită tocmai.

În mod clar, aproape singurul motiv pentru dezvoltarea acestei patologii este ereditar. Modificările în oase, aparatul ligamentului articular și structurile țesutului conjunctiv al organelor interne sunt detectate chiar și în perioada neonatală. Mai târziu, când încărcăturile mecanice asupra sistemului musculo-scheletal sunt din ce în ce mai intensificate, se dezvăluie complicații asociate cu deformarea anumitor structuri.

Multe din perioadele anterioare se regăsesc de la diferite organe interne sub forma unor mici anomalii de dezvoltare. Aceste schimbări se manifestă clinic prin încălcarea funcțiilor anumitor sisteme, cu dezvoltarea unor decompensări.

• Viziune ieftină
• Dysplasia țesutului conjunctiv - Poală
• Boala mixtă de țesut conjunctiv - genesys4s.ro
• Definiția displazie țesutului conjunctiv cu abordarea cartilaj și displazie de țesut conjunctiv este urmatoarea: este un stat cu un curs progresiv și anumite tulburări funcționale în care există diferite grade de severitate a manifestărilor congenitale de displazie tesut conjunctiv cu anumite leziuni clinice vistsero-motricitãtii cartilaj și displazie de țesut conjunctiv fetale sau postnatale.
• Viziunea satului peste noapte
• Cum să îmbunătățiți vederea acasă la 1
• Tulburări vizuale totale

Destul de des, totuși, ele se dovedesc a fi o descoperire complet aleatorie în timpul examinărilor preventive. Cu toate acestea, de regulă, în acest caz nu este o afecțiune a dezvoltării țesutului viziunea displaziei țesutului conjunctiv în ansamblu, ci este diagnosticată o patologie a unui anumit organ sau sistem.

Natura ereditară a patologiei este confirmată de o serie de factori. Adesea, patologia este într-adevăr o parte a diferitelor sindroame ereditare de exemplu, sindromul Marfan care este destul de comun în populație.

Dysplasia țesutului conjunctiv

Formele familiale ale bolii sunt destul de frecvente. În prezența acestei patologii în unul din membrii familiei, riscul apariției acesteia în rudele imediate crește. Modificările structurale ale țesutului conjunctiv identificate în timpul patologiei au o determinare genetică destul de clară.

Genele corespunzătoare pot fi identificate prin metode de cercetare biochimică. Cu toate acestea, în practica clinică, astfel de tehnici nu se aplică din cauza lipsei de expediere. Motivul nașterii unui copil cu prezența acestei patologii este fie o mutație a genomului la nivelul celulelor germinale și a embrionului, fie transferul unei gene defecte de la părinți. La fel de important este și efectul diferiților factori nocivi viziunea displaziei țesutului conjunctiv corpului unei mame însărcinate în timpul dezvoltării fetale.

Displazia țesutului conjunctiv are o predispoziție ereditară.

Și dacă o căutați, veți găsi cu siguranță rude în pedigree, care suferă de vene varicoase inferioare ale membrelor inferioare, miopie, de foamete, scolioză și tendință la sângerare.

În centrul acestor manifestări sunt mutații ale genelor responsabile pentru sinteza de colagen - proteina principală a țesutului conjunctiv. Fibrele de colagen sunt formate incorect și nu rezistă stresului mecanic adecvat. Aproape toți copiii cu vârste sub 5 ani au semne de displazie - au piele delicată, ușor de întins, "ligamente slabe" etc.

Prin urmare, este posibilă diagnosticarea DST la această vârstă numai indirect, precum și prin prezența unor semne externe de displazie la copii. Trebuie să clarificăm imediat că displazia țesutului conjunctiv nu este o boală, ci mai degrabă o caracteristică constituțională! Sunt mulți astfel de copii, dar nu toți intră în viziunea displaziei țesutului conjunctiv vizual al unui pediatru, ortopedist și al altor medici.

Natura viziunea displaziei țesutului conjunctiv a bolii nu exclude importanța factorilor externi. Cu toate acestea, acestea joacă un rol mai productiv decât cel cauzal și duc la dezvoltarea unor schimbări secundare. Activitate fizică constantă și semnificativă, care este deosebit de importantă în raport cu sistemul musculo-scheletic și în special cu coloana vertebrală. Încălcarea formării normale a țesutului conjunctiv în combinație cu un factor mecanic conduce la astfel de tulburări, cum ar fi curbura spinării, dezvoltarea timpurie a osteocondrozei și herniile discului.

Poziție nemișcată prelungită a corpului într-o poziție incomodă. În acest caz, coloana vertebrală este de asemenea afectată. În contextul leziunilor la persoanele cu displazie nediferențiată a țesutului conjunctiv, modificări sub formă de osteoartroză deformantă, herniile discurilor intervertebrale sunt mai des dezvoltate ulterior.

Procesele infecțioase. Acest factor are cea mai mare valoare în raport cu organele interne. Atunci când agenții patogeni sunt fixați în organe modificate patologic, infecția survine mai mult, cu o forță mai mare, adesea dobândește o tendință spre un curs cronic.

Boala mixtă de țesut conjunctiv Definiție Simptomele bolii mixte de țesut conjunctiv este o combinație de semne și simptome ale câtorva boli lupus primar, sclerodermia și polimiozita. Așadar, boala este numită câteodată boală de suprapunere. Simptomele fiecărei boli nu apar odată, ci treptat în câțiva ani, ceea ce face diagnosticarea bolii mixte de țesut conjunctiv complicată.

Se dezvoltă boli cum ar fi rinita cronică, laringita, faringita, bronșita la adulțipielonefrita și cistita. Adesea, țesutul conjunctiv modificat este afectat de un proces infecțios sau autoimun, iar pe această bază se dezvoltă diverse boli reumatice.

Substanța principală a țesutului conjunctiv este colagenul. Aparent, dezvoltarea patologiei este asociată cu încălcarea structurii sale normale. Trebuie remarcat faptul că natura autoimună a bolii nu este exclusă. Acest lucru este confirmat de faptul că acești copii bolnavi dezvoltă adesea așa-numita artrită reumatoidă juvenilă, care va fi discutată separat mai jos.

Cauzele bolii sunt variate; ele pot fi împărțite în două grupe principale: ereditare și dobândite. Displazia țesutului conjunctiv obținut se formează în stadiul de dezvoltare intrauterină și este o consecință a influenței acestor factori în timpul sarcinii: infecții virale ARVI, gripa, rubeolă transferate în primul trimestru; toxicoza severă, preeclampsie; bolile infecțioase cronice ale sferei urogenitale a mamei insarcinate; luând anumite medicamente în timpul sarcinii; situație ecologică nefavorabilă; riscuri profesionale; expunerea la radiații ionizante.

Din cele de mai sus, se poate concluziona că există o mare varietate de manifestări clinice ale patologiei, care, împreună cu etiologia care nu a fost complet studiată, face dificilă detectarea ei în clinică. În plus, datorită naturii sistemice a leziunii și lipsei unei atenții clare a patologiei, nu există nici un tratament etiologic.

Măsurile terapeutice pot fi doar patogenetice și simptomatice. Semne de patologie Astăzi, există multe semne de DST, care pot fi împărțite în cele care pot fi detectate prin examinări externe și interne, adică semne ale organelor interne și ale sistemului nervos central.

Cartilaj și displazie de țesut conjunctiv

Din semnele exterioare cele mai frecvente sunt: hipermobilitate severă sau articulații libere; creșterea elasticității pielii; deformarea spinării sub formă de scolioză sau kyfoză; picioarele plate, picioarele plate - deformarea picioarelor; - o rețea venoasă severă pe piele piele subțire, delicată ; patologia vederii; deformarea toracică înțepată, în formă de viziunea displaziei țesutului conjunctiv sau impresionantă pe stern ; asimetria lamei; tendința de a avea vânătăi sau sângerări nazale; muschii abdominici slabi; curbură sau asimetrie a septului nazal; piele moale sau catifelată; hernie; incalcarea incorecta a dintilor sau viziune vizuală dintilor supranumerari.

De regulă, deja la vârsta de ani, copiii fac multe plângeri de slăbiciune, stare de rău, toleranță slabă la exerciții fizice, pierderea apetitului, durere în inimă, picioare, cap și abdomen. Modificările în organele interne se formează odată cu vârsta. Sindromul hemoragic se manifestă prin sângerarea nazală, tendința de a avea vânătăi la cea mai mică leziune. Din viziunea displaziei țesutului conjunctiv sistemului nervos, sindromul distoniei vegetative, tendința de leșin, insuficiența vertebrobazilară pe fundalul instabilității coloanei vertebrale cervicale, sindromul hiper-excitabilității cu deficit de atenție.

Coxartroza: cauze, simptome si metode de tratament

Baza patologiei, după cum sa menționat deja, este o anomalie generalizată a dezvoltării structurilor țesutului conjunctiv al corpului. În consecință, boala se poate manifesta în două moduri: sub forma semnelor de afectare a sistemului musculo-scheletal sau sub forma simptomelor din organele interne. Multe viziunea displaziei țesutului conjunctiv indică stadializarea apariției simptomelor displaziei la diferite perioade de vârstă: în perioada neonatală, cel mai adesea prezența patologiei țesutului conjunctiv este indicată de greutatea redusă, lungimea corpului insuficientă, membrele subțiri și lungi, picioarele, mâinile, degetele; în copilăria timpurie aniboala se manifestă prin scolioză, înfricoșătoare, mișcare excesivă de mișcare în articulații, deformare în formă de pătrată sau în formă de pâlnie a pieptului; la copiii de vârstă școlară, displazia țesutului conjunctiv se manifestă prin prolapsul valvei, miopie dispariție scurtădisplazie dentofacială, vârful diagnosticării bolii cade pe această perioadă de vârstă.

Anomaliile minore unice sunt în mod normal determinate la copii sănătoși care nu sunt purtători ai bolii, prin urmare, confirmarea a cel puțin șase stigmații din lista de mai sus este considerată ca fiind sigură din punct de vedere diagnostic.

Simptomele viscerale ale bolii: patologii ale sistemului cardiovascular - prolaps sau structură asimetrică a supapelor aparatului valvular al inimii, deteriorarea structurilor patului vascular vene varicoase, anevrism aorticprezența firelor de tendon suplimentare ale inimii, restructurarea rădăcinii aortice; afectarea organelor de viziune - miopie, subluxație sau aplatizare a lentilei; manifestări bronhopulmonare - diskinezie respiratorie, emfizem pulmonar, polichistică; distrugerea organelor din tractul digestiv - diskinezii, anomalii ale structurii vezicii biliare și a canalelor, refluxuri gastroesofagiene și duodenale-gastrice; patologia sistemului urinar - prolapsul rinichilor nefroptozalocalizarea lor neobisnuită sau dublarea completă și parțială; anomalii ale structurii sau deplasării organelor genitale interne.

În acest caz, este prezentat un mod corespunzător de dozare a activității fizice, aderarea la regimul de activitate și odihnă, o dietă bogată în proteine, bogată în vitamine, bogată în proteine. Dacă este necesar, corecția medicală stimularea sintezei colagenului, bioenergia organelor și a țesuturilor, normalizarea nivelului de glicozaminoglicani și metabolismul mineral sunt medicamente prescrise din următoarele grupuri: complexe vitamine și minerale.